驻马店1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们用的仪器和试剂是正规的吗？
- 我们使用的测序平台、捕获试剂及分析方法均符合国家监管部门的要求，并在自有实验室经过严格的验证，确保检测流程的规范性与数据的准确性。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告会密封邮寄给您指定的地址。电子版报告会通过加密的安全方式发送，您可以随时在个人账户中查看和下载。
- 费用这么高，如果检测结果什么都没查出来，钱是不是白花了？
- 基因检测的价值在于提供分子层面的客观信息。无论结果如何，它都为您排除了某些治疗方向，提供了重要的基线数据，对于后续长期监测MRD、评估复发风险有明确的指导意义。
- 给孩子做这个检测，抽血量需要很多吗？会不会对孩子有负担？
- 您好，请放心。无论是成人还是儿童，检测所需的血液样本量都不大，通常为10-20毫升，与一次常规化验的抽血量相似，对孩子身体负担很小。采血过程由专业人员进行，安全可控。
- 报告出来后，如果我想咨询报告，有专人解读吗？收费吗？
- 我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后，可以联系您的专属服务顾问，我们会安排有资质的专业咨询人员为您进行报告内容的解读和答疑，这项服务是包含在项目费用内的。
用户评价 (5条，均分4.4)
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
为了评估二次手术的必要性，医生建议做这个检测。报告出来后，有专门的解读老师电话沟通，不是照着念报告，而是结合我的病情，把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻，打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环，我们坚持由专业团队进行一对一沟通，确保您不仅能拿到数据，更能真正理解其临床意义，助力后续决策。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
胃癌术后检测。最惊喜的是，报告里不仅给了MRD阴性的结果，还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比，让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整，不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比，能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节！
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